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孕親子

懷孕該做什麼檢查? 台灣基康。NIFTY PLUS 非侵入性胎兒染色體基因檢測 & 五合一基因檢測

懷孕之後,因為是新手孕婦嘛!!!真的有太多不知道的事,所以開始加入很多媽媽社團,

裡面都是孕媽咪們,討論的事情也都是懷孕的大小事,對懷孕的事情也就開始慢慢長知識啦!!!

以前還沒懷孕的時候,總覺得最可怕的事情莫過於生產的痛,要不要打無痛分娩、要自然產還是剖腹…

但是真的懷孕以後,突然發現那些事好像不是最重要,重要的是我們的寶寶是不是健康、能不能順利生產…

這真的只有懷孕之後才能體會到的感受啊!!!難怪古人常說”為母則強”,簡直是太貼切了~~~

(古人有點誇張,應該是過來人都這樣說啦~)

在社團裡面常常看到很多孕媽咪在詢問有關於要做什麼檢查的問題,其實我一開始也是滿頭問號!!!

而且有很多檢查都需要費用,到底哪些才是必做,哪些又是相同類型的呢??

現在資訊大爆炸、科技也很發達,任何的疾病和檢查資訊用谷歌大師一查就會有很多資料可以看,

最常看到大家疑問的就是“第一孕期母血唐氏症篩檢”、”羊膜穿刺”和”NIFTY非侵入性胎兒染色體基因檢測”~

因為基因缺陷生出唐氏症寶寶是大家最為擔心的,所以媽媽們都會想知道到底要不要檢驗,

尤其這些檢驗的價格也是檢驗裡面相對高的~這幾種到底有什麼不同呢???

因為可以查到的資訊太多、太雜了!!!所以我才想說寫這篇文幫大家整理一下~~~

過去34歲以下孕婦大多都是做基礎的檢查-第一孕期母血唐氏症篩檢,單量測頸部透明帶與母血篩檢,

篩檢出來的機率大概只有82~87%,如果是篩檢出來危險機率高,才會再做羊膜穿刺。

如果是34歲以上孕婦有些人會直接做傳統的羊膜穿刺,篩檢率約有99.5%以上,但是因為是侵入式檢查,

必須用細針抽取子宮中的羊水,光是想就覺得有點可怕!!!再加上會有1~3/1000的流產機率與羊膜腔感染風險~

所以確實是很容易擔心的檢查之一,看就知道啦!做不做羊膜穿刺在篩檢機率高低和侵入性檢查風險各有利弊,

隨著醫療技術的進步,現在有更棒的選擇出現啦!!就是「NIFTY PLUS 非侵入性胎兒染色體基因檢測」,

只需要用抽血檢測,篩檢機率卻可以高達99%以上,也不需要侵入式的檢查,避免了可能帶來的風險,

篩檢就可以更安心囉~~~最重要的是媽媽和寶寶的安全嘛!!!

大家可能會有疑問~鳥夫人還不到需要做羊膜穿刺的年齡,家族也沒有遺傳史~

為什麼會想要做NIFTY PLUS 非侵入性胎兒染色體基因檢測呢???

因為我的寶寶健康最重要啊!!只要抽血就可以檢驗,還順便可以做五合一的基因檢測,

我覺得是很值得啦!!!準確率又高,而且不只是唐氏症一種檢查,(後面會再說明喔!!!)

其實滿多婦產科或大醫院都有配合這樣的檢查,這次我們就是在台中的美村婦產科做的喔!!

透過美村婦產科張秩嘉醫師的詳細解釋我才有上面各種檢查的心得啦!!!

所以決定要做NIFTY PLUS~

其實舊型的NIPT或NIFTY只有檢查唐氏症(T21),愛德華氏症(T18),巴陶氏症(T13) 這三項,

而新的NIFTY PLUS是包含了完整的20項檢查!!

(有一些染色體缺失疾病是以前還要再加做羊水晶片才能檢查)

現在可以一併抽血檢查囉!!!因為這些疾病的單一發生率不高,所以常常會被忽略~

但是有看到新聞報導過這些染色體缺失疾病的總和發生率幾乎跟唐氏症的發生率一樣高(1/800~1/1000),

而且就算非高齡孕婦也面臨一樣高的風險!!

資料來源:https://www.top1health.com/Article/51722

NIFTY PLUS 非侵入性胎兒染色體基因檢測-檢測項目有…

唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症、性染色體異常、1p.36缺失症候群、小胖威利症候群、天使症候群、

貓哭症候群、遺傳性唇顎裂(俗稱兔唇)…等,約20種染色體異常與缺失/重複疾病,

好吧!!!看完你應該和我一樣頭昏腦脹,總之這些疾病上網都查的到,但你一查你就會嚇死,

因為症狀和治療都滿可怕的~對寶寶未來影響也超級大!!!

剛剛有說到除了做NIFTY PLUS之外,抽血還可以順便做”五合一基因檢測”,這個只需要做一次喔!!

也就是下次懷孕就不需要再做啦~~~因為它是檢驗媽媽本身有沒有攜帶這些疾病的異常基因,

像是脊髓性肌肉萎縮症基因(SMA)、X染色體脆折症基因、亨丁頓舞蹈症基因、

葉酸代謝基因、葉酸這些~

當然要順道產檢看看寶寶囉!!!超音波真的是我很愛的項目,可以看到寶寶的心跳和動作,

你知道的,媽媽真的很需要安心~~~

非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY PLUS)在孕婦滿10週的時候就可以做囉!!!

只要產檢的時候抽取10 c.c.的血液,就可以一併篩檢啦~~~所以對於我們孕婦來說算是安全又方便,

這樣大家就不會因為害怕而不想要檢查啦!!!!聽說因為這樣大幅提高了檢查的意願呢~~~

抽完血之後,血液會安全的被送去檢驗,接下來就是乖乖的等報告啦!!!

等到報告出來就可以回婦產科產檢順便看報告啦!!!我覺得心情多多少少會有點忐忑,

雖然我們不是高齡產婦也不是高危險群,但是還是會緊張啊~~~還好一切都非常的正常!!

非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY PLUS)和五合一檢測都安全過關!!

張醫師會就我的報告做詳細的解釋,其實報告本身也寫得很清楚啦!!!

檢驗報告出來真心覺得鬆了一口氣,呼~~~我的寶寶健健康康真是太好了~

報告帶回家還可以再詳細的研究一下,非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY PLUS)報告…

它會寫出每種檢測項目的風險值和檢測結果~基本上沒有問題的就會呈現”低風險”的結果!!!

在檢驗報告的後面會附上檢驗項目疾病的各種說明,因為大多人還是不太了解這些疾病,

所以可以順道看一下,這些疾病會帶來什麼樣的病徵和狀況~

五合一的基因檢測也是一樣喔!!!會有一本詳細的報告書可以看~

這個檢查只要做過一次,不管你想生幾胎,都可以不用再做囉!!!

裡面一樣會呈現每個項目你的分析結果,還有說明是否正常!!!其中有一個部分是葉酸代謝和葉酸含量,

這是孕婦在孕期很常補充的東西之一,可以看出目前媽媽的葉酸含量是否正常喔!!!

報告的後面一樣是有關於檢驗項目疾病的說明和講解,可以讓受檢的媽媽更了解這些資訊~

做這個檢查還有一個跟其他檢查不一樣的地方,

就是“台灣基康” 的NIFTY/NIFTY PLUS全球已經做超過一百萬例

台灣還沒有發生過任何一例的”偽陰性/假陰性,

也就是檢查過關但是寶寶出生卻有染色體異常的案例~

在檢測的時候,他們會讓你簽具一個保險的同意書,增加受檢媽咪和寶寶的保障,

如果檢驗發現是染色體異常高風險的話,就會補助接受侵入式診斷(通常是羊膜穿刺檢查)的費用,

萬一發生偽陰性/假陰性的確診個案,會由公正第三方的保險公司給付約兩百萬元的保障機制,

是目前台灣NIFTY/NIPT廠商中唯一具有公正第三方擔保的檢測單位喔!!!是不是又更安心啦~~~

好啦!!!希望這樣的說明可以讓各位孕媽咪更了解這個檢查,選擇出對寶寶和自己最好的檢查方式~

祝孕媽咪們孕期順利,生出可愛又健康的小寶寶喔~~~

台灣基康

♥官網:http://www.genehealth.com.tw/

NIFTY PLUS 非侵入性胎兒染色體基因檢測 詳細資訊

產檢報導

客服中心:02-2759-5298


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鳥夫人

作者 鳥夫人

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